序号

采购内容

数量

技术需求

交货期

预算金额（元）

（1）供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件。（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件）。

（2）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于询价截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

（2）已登记报名并获取本项目采购文件。

（1）已办理本项目报名并成功获取采购文件的供应商，不代表通过资格性审查，供应商资格审查内容详见《询价通知书》第四章 评审方法 附件1资格审查表。其中供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，须提供下列材料：

①供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人、其他组织或自然人（营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件或自然人的身份证明）。

②供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（响应文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见“响应文件格式范本”））。

③有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（响应文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见“响应文件格式范本”））。

④具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（响应文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见“响应文件格式范本”））。

⑤供应商参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（响应文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见“响应文件格式范本”））。

⑥供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。

（2）供应商报名须提交的资料：

※现场报名：供应商须凭以下材料并加盖单位公章获取采购文件：

①、提交营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件或自然人的身份证明（复印件加盖公章）；

②、提交法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书原件及法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正反面复印件并加盖公章；（若法定代表人（或非法人组织负责人）委托报名的，应同时出具法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书原件及被委托人身份证正反面复印件）。